Les tests génétiques consistent à rechercher la présence de variations ou d’anomalies de l’ADN, la molécule support de l’information génétique présente dans les cellules.
Une des premières applications médicales fut la découverte en 1958 qu’une anomalie de nombre des chromosomes, la trisomie 21, est associée à un handicap.
Dès 1976, les développements scientifiques et technologiques permettent la réalisation du premier diagnostic moléculaire prénatal d’une maladie génétique, la drépanocytose.
Il est ensuite établi que l’ADN présent chez un individu constitue une caractéristique physique propre à cet individu et, dès 1984, Alex Jeffreys invente l’empreinte génétique, premier système d’identification génétique basé sur la présence de séquences d’ADN répétées, révolutionnant la justice, la police scientifique et les tests de paternité.
Si la réalisation de ces tests est restée dans un premier temps confinée aux domaines de la santé ou de la justice, on assiste depuis une vingtaine d’année à un essor considérable des tests génétiques dits « récréatifs ou d’ancêtres ».
Si la réalisation de ces « tests récréatifs » reste interdite en France, ce domaine est en évolution comme en témoignent les propositions de lois déposées récemment sur la justice criminelle et sur le droit d’accès aux origines personnelles.
L'intervenant vous propose de dresser un « état des lieux » concernant les différents tests génétiques : diagnostiques, constitutionnels et somatiques, prénataux et pré-implantatoires, de filiation, prédictifs, d’identification génétique, récréatifs ou d’ancêtres.
Grenoble